GlaxoSmithKline erhält FDA-Zulassung für Allergiemittel Veramyst in USA

Das Medikament eigene sich zur allgemeinen Behandlung von Allergiesymptomen der Nase und erziele bei allergischen Reaktionen der Augen deutliche Linderung, teilte das Unternehmen am Montag in London mit.


Eine erste behördliche Zulassung


Dies sei die erste behördliche Zulassung für Veramyst, das unter dem Markennamen Allermist in Japan und unter dem Namen Avamys in Europa, Kanada, Australien und anderen Ländern noch unter behördlicher Beobachtung stehe. Veramyst komme Ende Mai in den Vereinigten Staaten auf den Markt, teilte GlaxoSmithKline weiter mit. (awp/mc/ab)
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