Brüssel – Schwerer Rückschlag für GlaxoSmithKline: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt, das wegen eines erhöhten Herzinfarkt-Risikos umstrittene Diabetesmittel Avandia komplett vom Markt zu nehmen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA schränkt den Zugang für Patienten «erheblich» ein, teilten beide Institutionen mit.