Das DSMB war beauftragt worden, eine Zwischenanalyse zu Wirksamkeit und klinischer Rechtfertigung (Futility) von 75% der Ereignisse in der BUILD-3-Studie durchzuführen. Dabei sollte herausgefunden werden, ob eine Fortführung der Studie im Hinblick auf das primäre Studienziel einer Verzögerung der Krankheitsprogression und des Todes gerechtfertigt ist. Endgültige Studienergebnisse dürften noch vor Ende 2009 vorliegen.
Über idiopathische pulmonale Fibrose
Idiopathische pulmonale Fibrose ist eine fortschreitende Erkrankung des Interstitiums (Zwischengewebes) der Lunge, die in der Regel zum Tode führt. Schätzungen zufolge leben weltweit rund 60.000 Patienten mit der bestätigten Diagnose einer idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF). (actelion/mc/ps)
