Actelion: Positive Studienresultate zu Tracleer bei Eisenmenger-Syndrom

In dieser ersten plazebokontrollierten Studie bei Patienten mit Eisenmenger-Syndrom habe sich gezeigt, dass sich nach 16-wöchiger Behandlungszeit die körperliche Leistungsfähigkeit der Patienten «signifikant verbessert» und sich der pulmonale Gefässwiderstand (Pulmonary Vascular Resistance – PVR) «signifikant gesenkt» hat. Das Produkt Tracleer ist für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen. (awp/mc/gh)