Dabei handelt es sich um zwei lebensbedrohliche bakterielle Erkrankungen, einschliesslich Infektionen, die durch methicillin-resistente Staphylococcus aureaus (MRSA) verursacht würden. Patienten würden sich damit üblicherweise während Spitalaufenthalten infizieren, teilte der Konzern am Mittwoch mit.
Neu zugelassenen Indikationen
Die eine der neu zugelassenen Indikationen betrifft eine Entzündung der Herzklappe, sogenannte ‹right-sided endocarditis› (RIE), durch eine Infektion mit Staphylococcus aureaus. Die andere Indikation ist eine Infektion des Blutkreislaufs durch Staphylococcus aureaus Bakterien (SAB) bei RIE oder bei komplizierten Entzündungen der Haut oder von Geweben (cSSTI). Cubicin ist in der EU erstmals im Januar 2006 zugelassen worden.
SAB-Infektionen verlaufen bei bis zu einem Drittel der Patienten tödlich
Alleine in Grossbritannien würden jährlich mehr als 15’000 Patienten mit SAB infiziert, heisst es weiter. SAB-Infektionen verlaufen bei bis zu einem Drittel der Patienten tödlich, sofern sie nicht rasch und wirksam behandelt werden.
Cubicin von der US-Gesellschaft Cubist Pharmaceuticals Inc. entwickelt
Cubicin wurde von der US-Gesellschaft Cubist Pharmaceuticals Inc. entwickelt und wird von ihr auch in den USA vermarktet. Novartis hat die exklusiven Rechte zur Kommerzialisierung des Medikaments für Europa, Australien, Neuseeland, Indien sowie für einige Länder Zentralamerikas, Südamerikas und des Mittleren Ostens. (awp/mc/gh)
