Dies teilt der Pharmakonzern am Mittwoch mit. Die europäische CHMP hatte Ende April die Zulassung von Optaflu empfohlen. Die Einreichung des US-Zulassungsantrages sei im Jahr 2008 geplant, so Novartis. Die Entwicklung von Optaflu basiert nicht wie herkömmliche Virenimpfstoffe auf Eibasis sondern auf Zellkulturen. (awp/mc/ab)
