Novartis erhält EU-Zulassung für Lucentis bei nasser AMD

Das Augenmedikament sei für Behandlung von Patienten mit nasser, altersbedingter Makulardegeneration (AMD) zugelassen worden, teilte der Pharmakonzern am Mittwoch mit. Das Medikament soll in den Europäischen Ländern im 2007 und 2008 eingeführt werden.

Zulassung bald auch in Australien und Kanada
Lucentis ist in der Schweiz, Indien und den USA bereits für nasse AMD zugelassen. Novartis rechnet damit, noch während des ersten Semesters 2007 die Zulassung in Australien und Kanada zu erhalten.

AMD ist bei Personen über 50 Jahren die führende Ursache für Blindheit. (awp/mc/ar)

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