Der Newsflow wird in Analystenkreisen als leicht positiv gewertet. Myelofibrosis ist eine seltene, krebsartige Erkrankung des Knochenmarks, die zu einer verkürzten Lebensdauer führt.
«Orphan drug status»
Der Produktekandidat hat sowohl von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration als auch von der European Medicines Agency den «orphan drug status» bekommen. Als orphan drugs stuft die EU-Kommission Arzneimittel für die Behandlung lebensbedrohender oder chronischer Erkrankungen ein, die nicht mehr als fünf von 10’000 Personen in der EU betreffen und für die es bislang keine oder keine ausreichende Behandlungsmöglichkeit gibt. In den USA gelten als seltene Krankheiten die weniger als 7,5 Patienten pro 10’000 Einwohner betreffen.
INC424-Zulassungsantrag im H1/2011 erwartet
Vontobel-Analyst Andrew Weiss schätzt, dass zwischen 10’000 und 30’000 Menschen weltweit an der Krankheit leiden und jährlich rund 700 bis 3’000 von ihnen behandelt werden. Weiss geht von einem Zulassungsantrag von Novartis noch im ersten Halbjahr 2011 aus, weshalb das Medikament 2012 eingeführt werden könnte. Der Spitzenumsatz dürfte allerdings weniger als 100 Mio USD ausmachen.
Nachfolger des Blockbusters Glivec
Die Tasigna-Zulassung für die Erstlinienbehandlung von CML in Japan war Weiss zufolge erwartet worden. Das Nachfolgepräparat des Blockbusters Glivec zeigt der ZKB zufolge jedoch ausgesprochen gute Marktakzeptanz und -penetrationswerte. Dies dürfte nach Auffassung der ZKB durch weitere anstehende Zulassungen von Tasigna für die entsprechende Indikation auch in anderen Ländern unterstützt werden. Dies gelte insbesondere für Europa.
Aktie notiert leicht fester
Novartis Namen notieren am Dienstag etwas fester (+0,18%), fallen jedoch hinter den freundlichen Gesamtmarkt SMI (+0,55%) zurück. (awp/mc/ps/02)
