Die neue klinische Phase werde nach positiven Phase-II-Resultate des ersten humanen GLP-1 zur einmal wöchentlichen Einnahme begonnen, wie das Unternehmen mitteilte. Roche und Ipsen haben die Daten auf Tagung der American Diabetes Association am Montagabend in San Francisco vorgestellt.
Achtwöchige Behandlung
Das Diabetes-Prüfpräparat Taspoglutid von Roche und Ipsen habe sich als allgemein gut verträglich und wirksam für die Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes erwiesen. Eine nur achtwöchige Behandlung habe zu einer wesentlichen Verbesserung der Blutzuckereinstellung und Gewichtsabnahme geführt, heisst es weiter. (awp/mc/pg)
