Wie die Arzeimittelbehörde am Freitag mitteilte, wurde das Medikament «Avastin» für die Behandlung von Nierenkrebs in Europa empfohlen. Roche besitzt für das Mittel bereits die Zulassung zum Einsatz gegen Brust- und Lungenkrebs.
Erweiterte Zulassung für Xeloda und MabThera
Ausserdem empfiehlt die Behörde die erweiterte Zulassung der Chemotherapie-Tablette «Xeloda» und das Krebsmedikament «MabThera». Die Produkte sind die umsatzstärksten von Roche. Die Europäische Kommission folgt für gewöhnlich wenige Monate später nach der Empfehlung der EMEA mit der entsprechenden Zulassung. (awp/mc/ab)
