Die Anwendung von Avastin in zwei verschiedenen Dosierungen in Kombination mit einer Chemotherapie mit gemcitabine und cisplatin habe die Zeit bedeutend erhöht, mit der Patienten ohne ein Fortschreiten des Krebses gelebt hätten, teilte die Roche-Tochter Genentech am Samstag auf dem diesjährigen Krebsforschungskongress der «American Society of Clinical Oncology (ASCO)» in Chicago mit.
Progressionsfreie Zeit gesteigert
Patienten, denen im Rahmen der Studie AVAIL 15 mg/kg Avastin plus gemcitabine und cisplatin verabreicht wurde, verbesserten ihre progressionsfreie Zeit (progression-free survival PFS) um 22% gegenüber Patienten mit Chemotherapie alleine. Patienten mit einer Dosierung von 7,5 mg/kg steigerten die PFS-Zeit um 33%. Avastin ist in den USA seit Oktober 2006 für die NSCLC-Erstbehandlung zugelassen.
Positive Phase III-Daten zu Avastin und Interferon
Progressionsfreie Zeit gesteigert
Patienten, die Avastin plus die Interferon Alfa-2a-Therapie erhielten, hätten in 59% der Fälle eine Verbesserung der so genannten «progressionsfreien Zeit» (PFS) gezeigt, also kein Fortschreiten der Erkrankung im Vergleich zu denen, die nur die Interferon-Therapie erhalten hätten, teilte Genentech weiter mit. An der Studie mit Namen AVOREN haben sich weltweit 649 Patienten beteiligt.
An dritter Stelle der umsätzstärksten Medikamente
Avastin, das seit 2004 in den USA bereits zur Behandlung von Darmkrebs zugelassen ist, lag bei Roche mit einem Umsatz von 3 Mrd CHF im Jahr 2006 an dritter Stelle der umsätzstärksten Medikamente. Nach Angaben der «American Cancer Society» dürften 2007 fast 52’000 neue Fälle von Nierenkrebs auftreten. Avastin ist seit Oktober 2006 in den USA auch zur Behandlung von metastasierendem nicht schmalzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
Konkurrenzprodukt zu Erbitux
Avastin ist ein Konkurrenzprodukt zu dem Krebsmittel Erbitux des Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzerns Merck und verhindert durch eine Unterbrechung der Blutzufuhr das weitere Wachstum des Tumors.(awp/mc/ab)
