Es handelt sich dabei um die Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs, wobei Xeloda in Kombination mit der Chemotherapie Cisplatin zur Anwendung kommt, wie in einer Mitteilung heisst.
Höhere Ansprechraten
Der Zulassungsantrag basiert auf einer Studie der Phase III, welche die Wirksamkeit von Xeloda plus Cisplatin mit der Standardbehandlung – intravenös verabreichtes 5-Fluorouracil plus Cisplatin – bei noch unbehandelten Magenkrebspatienten verglichen hat. Xeloda habe zu höheren Ansprechraten geführt, heisst es in der Mitteilung. Zudem seien dank der oralen Verabreichungsform von Xeloda weniger Krankenhausaufenthalte notwendig. (awp/mc/pg)
