Am 23. März habe das US-Patentamt Biogen Idec und Genentech ein Patent ausgestellt, das eine Methode zur Behandlung chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) betreffe, erläuterte eine GSK-Sprecherin. Am gleichen Tag hätten Genentech und Biogen Idec vor einem US-Bezirksgericht in Kalifornien GSK wegen der Verletzung dieses Patents verklagt.
FDA- und EMEA-Zulassung
Arzerra wurde von GSK und der dänischen Genmab A/S entwickelt. Im Oktober hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA das Medikament für die Anwendung bei Patienten zugelassen, die unter CLL leiden und bei denen andere Medikamente wirkungslos sind. Ende Januar hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMEA eine bedingte Zulassung für das Medikament erteilt.
Arzerra soll Patienten helfen, die unter chronischer lymphozytischer Leukämie leiden und bei denen das Medikament Campath nicht anschlage. (awp/mc/pg/27)
