Dieses Datum sei jedoch nur eine Art Indikation, die auf der Zeit basiere, die die FDA normalerweise in so einem Fall benötige, sagte ein Sanofi-Aventis-Sprecher am Freitag.
In der EU bereits zugelassen
Die Zulassung von Acomplia in den USA war in jüngster Zeit ins Stocken geraten, nachdem die US-Aufsichtsbehörde FDA weitere Informationen über das Medikament angefordert hatte. Die EU hat das Mittel bereits zugelassen.
Mittel gegen Fettleibigkeit soll Blockbuster werden
Das Mittel gegen Fettleibigkeit soll Sanofi-Aventis einmal einen jährlichen Spitzenumsatz von über einer Milliarde Euro («Blockbuster») einbringen. Damit könnte dem bevorstehenden Auslaufen des Patentschutzes für zahlreiche Medikamente des Konzerns entgegengewirkt werden.(awp/mc/ab)
