Speedel beginnt Phase-IIa-Studie zu SPP635 in Diabetes-Patienten

Die neue Studie werde in Europa durchgeführt; erste Ergebnisse seien in der zweiten Hälfte 2008 zu erwarten, teilte das biopharmazeutische Unternehmen am Montag mit.

`Proof-of-Concept`-Test
Bei der nun begonnenen Studie handelt es sich um einen `Proof-of-Concept`-Test. Die Studie wird im Detail die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von zwei verschiedenen Dosierungen von SPP635 über vier Wochen an etwa 50 Patienten mit Typ II-Diabetes, leichter bis mittelschwerer Hypertonie und Proteinurie untersuchen.

Potenzial für den nächsten Goldstandard
«SPP635 ist das erste Medikament aus Speedels eigenem Forschungslabor, das in Phase IIa übergegangen ist», wird CEO Alice Huxley in der Mitteilung zitiert. Sie glaube, dass der Wirkungsmechanismus des Reninhemmers das Potenzial für den nächsten Goldstandard in der Behandlung einer Reihe von kardiovaskulären Erkrankungen aufweise, heisst es weiter. (awp/mc/ab)