Die Phase II der klinischen Entwicklung mit SPP200 bei chronischen Hämodialysepatienten sei erfolgreich abgeschlossen worden, teilt das Unternehmen am Mittwoch mit.
«Strategische Portfolioüberlegungen»
Abbott Laboratories habe entschieden, vom Recht auf die Rücklizenzierung von SPP200 für die weitere Entwicklung und Kommerzialisierung nicht Gebrauch zu machen. Als Grund ist in der Mitteilung die Rede von «strategischen Portfolioüberlegungen», die Abbott zu diesem Schritt bewogen haben.
Meinung der amerikanischen Gesundheitsbehörde einholen
Die amerikanische Abbott hatte den Produktekandidaten via Akquisition der Knoll AG im Jahr 2000 erworben und ihn 2003 an Speedel auslizenziert. Das Basler Unternehmen will nun im vierten Quartal des laufenden Jahres die Meinung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zu den Phase-II-Ergebnissen mit SPP200 einholen, wie es heisst. (awp/mc/ar)
