Die AIFA sei mit der Zulassung der Empfehlung des dezentralisierten Verfahrens in der EU gefolgt und habe auch die Erstattung gutgeheissen, so die Mitteilung weiter. Das einmal täglich oral einzunehmende Medikament kommt zur Anwendung, wenn Patienten nicht auf die lokale Behandlung mit stark wirksamen Kortikosteroiden ansprechen. Basilea vertreibt Toctino in Dänemark, Deutschland, Frankreich, Grossbritannien und der Schweiz. Das Medikament sei auch in 13 weiteren europäischen Ländern und in Kanada zugelassen sowie in neun weiteren europäischen Ländern zur Zulassung empfohlen worden, heisst es weiter.
Klinisches Phase-III-Programm in USA
Zudem werde derzeit in den USA ein klinisches Phase-III-Programm für Toctino durchgeführt. Das Basilea-Management rechnet im Geschäftsjahr 2010 mit einem Toctino-Umsatz von 35 bis 45 Mio CHF, wie es Anfang Februar anlässlich der Bilanzpressekonferenz hiess. (awp/mc/ps/03)
