Dies teilte das Biotech-Unternehmen am Freitag mit. Zudem habe sich die Behandlung als sicher und gut verträglich erwiesen.
Solide Grundlage für die Weiterentwicklung
Die Daten gäben Cytos eine solide Grundlage für die Weiterentwicklung des Produktkandidaten, wird Forschungsleiter Martin Bachmann in der Mitteilung zitiert. Und CEO Wolfgang Renner merkte an, dass mit der Einführung eines blutdrucksenkenden Impfstoffs, der nur alle paar Monate verabreicht werden müsse, das Problem der mangelnden Therapietreue überwunden werden könnte.
Die Studie der Phase IIa
Die Studie der Phase IIa umfasste 72 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie. Bei ihnen wurde CYT006-AngQb auf Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit in zwei Dosierungsregimen untersucht. Cytos wird im Verlauf des Vormittags weiter über die Studiendaten informieren. (awp/mc/ab)
