Der EBIT betrug -23,9 (-8,3) Mio CHF und der Reinverlust 26,0 (6,9) Mio CHF, wie Cytos am Mittwoch mitteilte. Zum Umatz beigetragen hätten hauptsächlich die (nicht quantifizierten) Zahlungen von Pfizer für die Immunodrug-Vereinbarung und die Kompensation von Novartis über 5,0 Mio CHF infolge Meilensteinzahlungen für den Alzheimer-Impfstoff CAD106. Im Vorjahr fielen Vorauszahlungen von 35,0 Mio CHF aus der Nikotin-Impfstoff-Zusammenarbeit mit Novartis an, heisst es weiter. Die Zusammenarbeitsprogramme mit der Pharmaindustrie hätten die operativen Kosten zu rund 75% gedeckt, so die Mitteilung.
Über den Erwartungen
Cytos hat einen besseren Abschluss ausgewiesen, als vom Markt erwartet. Die Analysten hatten mit einem Umsatz von 9,7 Mio CHF, einem EBIT von -34,0 Mio CHF und einem Reinverlust von 33,1 Mio CHF gerechnet.
Flüssige Mittel von knapp 100 Mio. Franken
Cytos verfügte per Ende 2008 über flüssige Mittel und liquidierbare Aktiven von 98,0 Mio CHF (109,0 Mio CHF per Ende 2007 bzw. 84,0 Mio CHF per Ende September 2008).
Cash Burn bei 3,3 Mio. Franken pro Monat
Der Bruttomittelverbrauch für betriebliche Tätigkeiten («Cash Burn») sank auf 3,3 (VJ 3,4) Mio CHF pro Monat und lag damit unter den Zielvorgaben. Anfang des Geschäftsjahres war das Management noch von einem Cash-Burn von 3,6 bis 4,0 Mio CHF/Monat ausgegangen.
«Gut positioniert»
«Gemäss aktueller Finanzplanung ist Cytos Biotechnology bis ins Jahr 2011 solide finanziert», so die Mitteilung weiter. CEO Wolfgang Renner sieht das Unternehmen «gut positioniert». Im Berichtsjahr seien zwei Phase-II-Studien für allergische Krankheiten abgeschlossen und eine grosse Phase-IIb-Studie in derselben Indikation initiiert worden, heisst es weiter. Positive Studienergebnisse für eine Untergruppe von Patienten mit Asthma würden auf eine mögliche Anwendung des Produktkandidaten für diese wichtige Indikation hinweisen.
Zudem laufen derzeit zwei Phase-II-Studien für Bluthochdruck mit CYT006-AngQb und eine Phase-IIa-Studie mit CYT004-MelQbG10 für das maligne Melanom. Erste Ergebnisse aus der Studie für Bluthochdruck werden im Q2 erwartet, jene aus den Tests für das maligne Melanom gegen Ende 2009.&Im Weiteren sei ein neuer Impfstoff-Kandidat zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bereit, in die klinische Entwicklung einzutreten. Für vier weitere Programme sei der erste Wirksamkeitsnachweis in Tiermodellen erbracht worden. Auch die Zusammenarbeitsprojekte mit Novartis für den Rauchstopp und die Alzheimer-Krankheit würden «gut» voran kommen, so die Mitteilung.
