Die Einnahme des Medikaments führe zu einer 36prozentigen Verringerung des relativen Risikos einer Verschlimmerung der Schmerzen, teilte das Unternehmen am Montag unter Berufung auf weitere Daten der Phase-3-Zulassungsstudie SPARC in Martinstied mit. Die Zeit bis zu einer Verschlimmerung der Schmerzen habe in der Satraplatin-Gruppe im Median bei 66,1 Wochen im Vergleich zu 22,3 Wochen in der Kontroll-Gruppe gelegen. (awp/mc/ar)
GPC Biotech veröffentlicht neue positive Studienergebnisse zu Satraplatin
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