Newron: Patientenrekrutierung für Phase III-Studie mit Safinamide abgeschlossen

Dies teilt das biopharmazeutische Unternehmen am Donnerstag mit. Die Phase III-Studie an Parkonson-Betroffenen im mittleren und späteren Stadium gehört zum klinischen Entwicklungsprogramm, das nach Absprache mit den Zulassungsbehörden einen Antrag auf Marktzulassung unterstützten soll. Die Studie läuft über 6 Monate und umfasst rund 660 Patienten, schreibt Newron weiter. Für Patienten, welche die sechs Monate der Behandlung abgeschlossen haben und die Einschlusskriterien für eine weiterführende Behandlung erfüllen, ist eine Fortsetzungsstudie über 78 Wochen geplant. (awp/mc/ps)

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