Kleinere Zukäufe seien allerdings zur Ergänzung bestehender Geschäftsfelder denkbar. Am derzeitigen Zuschnitt des Konzerns mit Aktivitäten in den Bereichen Pharma, Generika, Impfstoffe, Diagnostika und Augenheilkunde will Vasella festhalten. Das Generikageschäft entwickelt sich momentan in einzelnen Märkten wie USA und Deutschland zwar unbefriedigend. Man sehe langfristig aber weiterhin interessante Perspektiven in dem Segment und habe daher keine Absichten, aus dem Geschäftsfeld auszusteigen, sagte Vasella weiter.
FDA erteilt Coartem gegen Malaria vorrangige Zulassungsbehandlung
Der Pharmakonzern Novartis AG hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die vorrangige Behandlung (priority review) des Zulassungsantrages für das Medikament Coartem (Artemether 20 mg / Lumefantrine 120 mg) zugesprochen erhalten. Die «priority review» für Coartem sei aufgrund des Therapie-Potenzials des Wirkstoffes erfolgt, teilt Novartis am Montag mit. Die Kombinationstherapie auf Artemisinin-Basis (ACT) sei weltweit die führende Malaria-Therapie und werde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlen, so die Mitteilung weiter. Sie werde bereits in Afrika eingesetzt. Coartem könne nun die erste Malaria-Therapie werden, die von der FDA zugelassen sei.
Hohe Erfolgsraten
Die dreitägige Kombinationstherapie Coartem weise Erfolgsraten von 96% auf und dies auch bei gegen andere Behandlungsformen resistenten Patienten. Coartem ist derzeit in mehr als 80 Ländern, darunter 16 europäischen Ländern, zugelassen. Rund 40% der Weltbevölkerung weise ein Malaria-Risiko auf, heisst es weiter. Jedes Jahr würden mehr als 1 Mio Todesfälle infolge von Malaria-Erkrankungen verzeichnet. (awp/mc/ps/10)
