Sie erstreckt sich auf die Anwendung bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die ungenügend auf eine Anti-TNF-Therapie reagieren, wie Genentech am Mittwoch mitteilt. Im vergangenen Oktober hatte die FDA dem Zulassungsgesuch den so genannten Priority Review-Status erteilt, der einen Entscheid des Gesuchs innerhalb von sechs Monaten nach Einreichung vorsieht. (awp/mc/gh)
