Actelion-CEO Jean-Paul Clozel.
Allschwil – Das Biopharma-Unternehmen Actelion führt ab dem (heutigen) Montag Opsumit zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) auf dem US-Markt ein. Die US-Gesundheitsbehörde hatte das PAH-Medikament vor rund zwei Wochen zugelassen. Die vorberatende Kommission der EU-Gesundheitsbehörde hatte Opsumit Ende Oktober zur Zulassung empfohlen. Bei Opsumit (Macitentan) handelt es sich um den Nachfolger des Hauptumsatzträgers Tracleer.
Actelion will gemäss eigenen Angaben mit Opsumit das Vorgängermedikament nicht direkt konkurrieren. Mit dem neuen PAH-Mittel werden laut dem Actelion-Management neue diagnostizierte Patienten anvisiert, die ihre Therapie sonst mit den ERA-Medikamenten Tracleer oder einem Konkurrenz-Produkt begonnen hätten. Darüber hinaus würden auch Ärzte angesprochen, die ihre Patienten bisher mit PDE5-Monotherapie behandelt hätten. Diese könnten künftig auf eine Kombinationstherapie von PDE5 und Opsumit wechseln.
Analysten sehen Spitzenumsätze von bis zu 2,1 Mrd CHF
«Opsumit muss mittel- bis langfristig die Tracleer-Erträge übertreffen», sagte Roland Haefeli, Leiter Investor Relations und Public Affairs, anlässlich der US-Zulassung gegenüber AWP.
Analysten hatten damals ihre bisherigen Umsatzschätzungen für Opsumit bestätigt. Obenaus schwingen die Prognosen der Helvea Baader Bank Group von 2,1 Mrd CHF Spitzenumsatz – allerdings mit einem weiteren Anwendungsgebiet – und der Bank Vontobel mit 1,7 Mrd. Weitere Schätzungen ergeben eine Bandbreite von meist knapp einer Milliarde bis 1,6 Mrd. (awp/mc/ps)
