Die neue Methode REVeRT (reconstitution via mRNA trans-splicing) ist effizienter und flexibler in der Anwendung. (Bild: istock.com/DrAfter123/UZH) 25.Oktober 2023 — 07:20 Uhr Gentherapie: Wirksamer Transport grosser Gene Bei der Gentherapie lassen sich nicht alle Gene gleich gut in die Zielzellen transportieren. UZH-Forschende haben nun eine flexible Methode entwickelt, um grosse Gene effizient und ohne nennenswerte Nebenwirkungen einzuschleusen.
Wolfgang Wienand, scheidender Siegfried-CEO. (Foto: Siegfried) 5.Mai 2023 — 12:57 Uhr Siegfried steigt in die Zell- und Gentherapien ein Mit dem Kauf der Schweizer Biotechfirma Dinamiqs ist Siegfried der lange angestrebte Einstieg in den Bereich Biologics gelungen.
Roche-VRP Severin Schwan. (Foto: Roche) 23.Dezember 2019 — 17:30 Uhr Roche weitet Präsenz im Bereich Gentherapie aus Zum Wochenstart kündigt Roche eine Lizenzvereinbarung mit dem US-Unternehmen Sarepta Therapeutics an.
Das Adenovirus (links) tarnt sich dank Schutzhülle (rechts) vor der Immunabwehr. (Bild: UZH) 1.Februar 2018 — 06:20 Uhr Getarntes Virus für die Gentherapie von Krebs UZH-Forschende haben ein Adenovirus umgebaut, damit es für die Gentherapie von Krebs eingesetzt werden kann.
Bei der Septischen Granulomatose sind die Fresszellen wegen eines Genfehlers nicht mehr fähig, Bakterien und Pilze abzutöten. (Bild: ©Dlumen / iStock) 22.März 2017 — 06:20 Uhr UZH: Wirkung neuer Gentherapien effizienter prüfen Ziel ist es, in naher Zukunft schwerkranke Patienten mit neuen Ansätzen zu behandeln.
