Die Entwicklungspartnerin Merck Serono S.A. plane ihrerseits im dritten Quartal 2007 einen Zulassungsantrag bei den europäischen Behörden zu stellen, heisst es am Donnerstag in einer Mitteilung. Kuvan ist eine orale Behandlung für Patienten mit der Erbkrankheit Phenylketonuria (PKU). Biomarin rüstet sich nun gemäss Mitteilung für die Lancierung des Produkts gegen Ende 2007/Anfang 2008. (awp/mc/ar)
Biomarin/Merck Serono: US-Zulassungsantrag für Kuvan/6R-BH4 eingereicht
Lesen Sie jetzt:
