Genentech: Zusätzl. Lizenzantrag für Avastin bei FDA eingereicht

Es geht dabei um eine Kombinationstherapie mit der Chemotherapie Taxane zur Behandlung von Patientinnen mit lokal periodisch wiederkehrendem oder metastierendem Brustkrebs, die zuvor noch keiner Chemotherapie unterzogen wurden.

«Priority Review» gestellt
Wie Genentech am Donnerstag mitteilt, hat das Unternehmen gleichzeitig den Antrag auf einen so genannten «Priority Review» gestellt, der einen Entscheid des Gesuchs innerhalb von sechs Monaten nach Einreichung vorsieht. Sollte das Anliegen positiv beurteilt werden, ist bis November 2006 mit einem Entscheid der FDA zum Zusatzantrag zu rechnen. (awp/mc/ab)