Die FDA habe die Anwendung von täglich 750 Milligramm über fünf Tage genehmigt, teilte das Unternehmen in der Nacht zum Dienstag mit. Das Medikament könne oral und intravenös verabreicht werden. Das Medikament war bereits 1996 zu Behandlung Erwachsener für eine Reihe anderer bakterieller Infektionen einschliesslich akuter bakterieller Nebenhöhlenentzündung zugelassen worden. (awp/mc/ab)
Johnson & Johnson erhält weitere US-Zulassung für Levaquin
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