Die FDA hatte Exforge bereits im Dezember 2006 vorläufig zugelassen. Die jetzige Zulassung basiere auf einem klinischen Programm, an dem mehr als 5’000 Patienten teilgenommen haben, so der Pharmakonzern weiter.
Exforge mit Blockbuster-Potenzial
In zwei Placebo-kontrollierten Studien hat Exforge laut Mitteilung neun von zehn Patienten geholfen, den gewünschten Blutdruckwert zu erreichen. Exforge ist eine Fixkombination der beiden etablierten Blutdrucksenker Norvasc/Amlodipin und Diovan/Valsartan. Analysten messen Exforge Blockbuster-Potenzial (Jahresumsatz von über 1 Mrd USD) bei. In einigen europäischen Ländern, darunter auch die Schweiz, ist Exforge bereits erhältlich.
(awp/mc/hfu)
