Das Krebsmedikament Herceptin ist neu in der EU auch bei Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium nach einer Operation und einer Standard-Chemotherapie zugelassen. Die Zulassung in den USA steht allerdings noch aus. Roche GS notieren um 09.35 Uhr 1,00 CHF bzw. 0,5% auf 187,50 CHF (bisheriges Tageshoch 189,50 CHF), der Gesamtmarkt (SMI) verliert derweil gut 0,6%.
EU-Zulassung früher als erwartet
Die EU-Zulassung sei früher als erwartet gekommen, schreibt die Bank Vontobel in einem Kommentar. Dies unterstreiche die gute Qualität der Daten. Die neue Indikation sei ein wichtiger Wachstumstreiber für Herceptin in den nächsten Jahren. Vontobel schätzt einen Umsatz allein mit Herceptin von 6 Mrd CHF im Jahr 2010. Auch die ZKB bewertet die News als «leicht positiv» für den Aktienkurs. Die neue Anwendung führe zu einer bedeutenden Ausweitung des Umsatzpotentials.
Umsatz 2005 mit Herceptin bei 2,1 Milliarden Franken
Bisher wurden laut Roche weltweit 230’000 Patientinnen mit Herceptin behandelt. Auf der Umsatzrangliste des Basler Konzerns belegt das Krebsmedikament den dritten Rang: 2005 konnte der Umsatz mit Herceptin um 46% auf 2,1 Mrd CHF gesteigert werden. Im ersten Quartal stiegen die Verkäufe um 107% auf 861 Mio CHF. Die Roche-GS dürften aber laut Marktkreisen auch von einer Meldung der WHO über einige Mensch-zu-Mensch-Ansteckungen mit dem Vogelgrippevirus profitieren. Die Aktien der Roche-Tochter Chugai waren im späten Handel jedenfalls deutlich im Plus.
(awp/mc/hu)
