Novartis: FDA akzeptiert Zulassungsantrag für Galvus

Die Einreichung des Zulassungsantrages in Europa sei weiterhin bis Ende Jahr geplant, teilt der Pharmakonzern am Donnerstag mit.

Patienten mit Typ 2 Diabetes
Nach Zulassung kann Galvus zur Behandlung von Patienten mit Typ 2 Diabetes (einmal tägliche orale Anwendung) eingesetzt werden. Es handelt sich dabei nebst der US-Zulassung für den Reninhemmer Rasilez um einen für Novartis wichtigen Zulassungsantrag im laufenden Jahr. (awp/mc/ab)