Daxas ist ein Mittel zur Behandlung von chronischer obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), das sich derzeit im Zulassungsverfahren befindet. Nycomed wird von Merck gemäss der Vereinbarung eine Vorauszahlung in nicht genannter Höhe erhalten und hat zudem Anspruch auf Meilenstein-Zahlungen. Sobald das Präparat zugelassen sei, werden Merck und Nycomed Daxas gemeinsam in Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Portugal und Kanada vertreiben. Nycomed wird dabei das Produkt herstellen. In Grossbritannien werden die exklusiven Vermarktungsrechte bei Merck liegen. Am 23. April hatte ein vorberatender Ausschuss der EU-Zulassungsbehörde EMA Daxas zur Marktzulassung empfohlen.
Nycomed und Pfizer entscheiden Rechtsstreit für sich
Bereits in der Nacht zum Samstag hatten derweil Nycomed und Pfizer bekannt gegeben, dass eine US-Geschworenenjury die Gültigkeit des Hauptpatents für Pantoprazol in den USA bestätigt hat. Im Jahr 2004 hatten Nycomed und Wyeth, die mittlerweile eine Tochter von Pfizer ist, gegen die Generikahersteller Teva und Sun Pharma wegen Patentverletzung geklagt. Gegen das Urteil kann noch Berufung eingelegt werden. (awp/mc/ps/07)
