Die Resultate würden implizieren, dass ACZ885 zu einem wichtigen therapeutischen Vorteil bei der Behandlung von Cyropyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS) führt, teilt Novartis am Dienstag mit. CAPS ist eine Gruppe von seltenen aber ernstzunehmenden, lebenslangen Erkrankungen wie beispielsweise das Muckle Wells Syndrome.
Verbesserung der Symptome innerhalb von einem Tag
In der Phase II Studie hätten Patienten die mit ACZ885 behandelt worden seien, eine Verbesserung der Symptome innerhalb von einem Tag gezeigt, heisst es. Bei alle Probanden sei eine komplette Linderung innerhalb von sieben Tagen erreicht worden, die im Durchschnitt 115 Tage angehalten habe.
Breites Entwicklungsprogramm
ACZ885 wird auch für die Behandlung von weiter verbreiteten Entzündungserkrankungen wie beispielsweise rheumatoider Arthritis untersucht. Davon seien bis zu 1% der Weltbevölkerung betroffen. Das Potenzial von ACZ885 spiegle sich in dem breiten Entwicklungsprogramm wider, schreibt Novartis. Zusätzlich zu der Phase III Studie für CAPS und der Phase II Studie zu rheumatoider Arthritis werde auch eine Phase II Studie für Systemic Onset Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) durchgeführt.
ACZ885 sei bereits der so genannte «Orphan drug Status» in Europa und den USA zur Behandlung von CAPS und in der EU zusätzlich für SJIA zugesichert worden, so die Mitteilung. (awp/mc/pg)
