Campath sei nun auch zur Erstlinienbehandlung für Patienten mit Blutkrebs zugelassen, teilte der Konzern am Donnerstag in Leverkusen mit. Eine ähnliche Erweiterung der Zulassung werde in Europa geprüft. Das Medikament wurde zusammen mit der US-Gesellschaft Genzyme entwickelt. Bisher durften den Angaben zufolge nur Patienten mit chronisch-lymphatischer B-Zell-Leukämie (B-CLL) mit dem Mittel behandelt werden, die bereits mit alkylierenden Substanzen vorbehandelt worden waren und bei denen eine Fludarabin-Therapie nicht angeschlagen hatte. (awp/mc/ar)
